Άνδρας με σπάνια νόσο κινητικού νευρώνα βελτιώθηκε με θεραπεία RNA
Άνδρας με σπάνια, αργά εξελισσόμενη μορφή ALS παρουσίασε βελτίωση μετά τη χορήγηση εξατομικευμένης θεραπείας RNA, σχεδιασμένης να στοχεύει τη γενετική μετάλλαξη που προκαλεί τη νόσο. Ένα χρόνο μετά τη θεραπεία παραμένει σε καλή κατάσταση, սակայն οι ερευνητές τονίζουν ότι απαιτείται μακροχρόνια παρακολούθηση και δοκιμή σε περισσότερους ασθενείς για να αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητά της.
Αυτόματη περίληψη AI — μπορεί να περιέχει λάθη. Το πλήρες άρθρο είναι στην πηγή.
Σχετικά
-
Κυτταρική γήρανση: Από τη βιολογική φθορά σε έναν νέο θεραπευτικό στόχο
AI -
Νέα θεραπεία για την εξάρτηση από οπιοειδή με ενέσιμη βουπρενορφίνη ανακοίνωσε ο ΟΚΥπΥ
AI -
Νέα θεραπεία για την εξάρτηση από οπιοειδή με ενέσιμη βουπρενορφίνη ανακοίνωσε ο ΟΚΥπΥ
AI -
ΟΚΥπΥ: Νέα ενέσιμη θεραπεία για την εξάρτηση από οπιοειδή
AI -
Νέα στοιχεία για Μαζωνάκη: Ήθελε να πάει στο εξωτερικό – «Τον πίεσαν για πλασμαφαίρεση»
AI
